- Corporate
- The share
- Press releases
- Financial calendar
- Financial reports
- Financial reports – ESEF
- Prospectus and material offerings
- Financial presentations
- Corporate governance
- Analyst Coverage
- Code of Conduct
- Environmental Policy
- Code of Conduct for Suppliers
- Privacy policy
- Contact us
- Subscribe
- Thank you
- Error
XVIVO Perfusion bryter ny mark i Tyskland och Texas
XVIVO Perfusions XPS™ är godkänd av FDA i USA för evaluering av marginella lungor inför lungtransplantation samt CE – märkt för Europa. XPS™ används med goda kliniska resultat på ledande kliniker i USA samt finns sedan tidigare på en klinik i Asien. I Europa har man främst hittills utfört EVLP med STEEN Solution™ med ett manuellt handhavande, med andra ord utan XPS™. Med tillgång till XPS™ kan EVLP standardiseras och förenklas. Intresset av XPS™ är nu stort i både USA och Europa. Ytterligare universitetssjukhus i Europa och USA planerar att starta upp med EVLP (lungevaluering) med hjälp av XPS™ och STEEN Solution™.
´´Den första XPS™ till Europa är en viktig milstolpe för XVIVO Perfusion och det är mycket glädjande att Europa nu är med i expansionen av EVLP med hjälp av XPS™ och STEEN Solution™. Detta är ett stort steg framåt för att kunna rädda fler terminalt lungsjuka patienter tillbaka till ett nytt liv´´, säger VD Magnus Nilsson, XVIVO Perfusion.
Göteborg 4 februari 2015
XVIVO Perfusion AB (publ)
För ytterligare information, vänligen kontakta:
Christoffer Rosenblad, CFO, tel: 031-788 21 59, e-post: christoffer.rosenblad@xvivoperfusion.com
För ytterligare information om XVIVO Perfusions verksamhet hänvisas till bolagets hemsida, www.xvivoperfusion.com
XVIVO Perfusion är skyldigt att offentliggöra informationen i detta pressmeddelande enligt lagen om värdepappersmarknaden och/eller lagen om handel med finansiella instrument. Informationen lämnades för publicering den 4 februari 2015 kl. 08:30.